Đang tải...
Wilson Disease Comorbid with Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy Type IV and Gitelman Syndrome
Wilson disease a rare autosomal recessive inherited disorder of copper metabolism, is characterized by excessive deposition of copper in the liver, brain, and other tissues. Wilson disease is often fatal if it is not recognized early and treated when it is symptomatic. Gitelman syndrome is also an a...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Korean Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6629596/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31338315 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5223/pghn.2019.22.4.392 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|