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Severe congenital hemolytic anemia caused by a novel compound heterozygous PKLR gene mutation in a Chinese boy
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| Publicado no: | Chin Med J (Engl) |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Wolters Kluwer Health
2019
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6629312/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30628965 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/CM9.0000000000000027 |
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