লোডিং...
Mutational Analysis of TYR, OCA2, and SLC45A2 Genes in Chinese Families with Oculocutaneous Albinism
BACKGROUND: Oculocutaneous albinism (OCA) is a group of heterogeneous autosomal recessive genetic disorder of melanin synthesis results in hypopigmented hair, skin, and eyes. OCA type 1, OCA type 2, and OCA type 4, which are respectively caused by mutations in TYR, OCA2, and SLC45A2 have high morbid...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Mol Genet Genomic Med |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
John Wiley and Sons Inc.
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6625147/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31199599 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.687 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|