Đang tải...
Mutational Analysis of TYR, OCA2, and SLC45A2 Genes in Chinese Families with Oculocutaneous Albinism
BACKGROUND: Oculocutaneous albinism (OCA) is a group of heterogeneous autosomal recessive genetic disorder of melanin synthesis results in hypopigmented hair, skin, and eyes. OCA type 1, OCA type 2, and OCA type 4, which are respectively caused by mutations in TYR, OCA2, and SLC45A2 have high morbid...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Genet Genomic Med |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6625147/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31199599 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.687 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|