Aminopyridines Correct Early Dysfunction and Delay Neurodegeneration in a Mouse Model of Spinocerebellar Ataxia Type 1

The contribution of neuronal dysfunction to neurodegeneration is studied in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) displaying impaired motor performance ahead of loss or atrophy of cerebellar Purkinje cells. Presymptomatic SCA1 mice show a reduction in the firing rate of Purkinje cell...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Neurosci
Hauptverfasser: Hourez, Raphael, Servais, Laurent, Orduz, David, Gall, David, Millard, Isabelle, de Kerchove d'Exaerde, Alban, Cheron, Guy, Orr, Harry T., Pandolfo, Massimo, Schiffmann, Serge N.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Society for Neuroscience 2011
Schlagworte:
Articles
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6623197/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21849540
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0905-11.2011
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