লোডিং...
The Complexities in Genotyping of Congenital Adrenal Hyperplasia: 21-Hydroxylase Deficiency
The deficiency of 21-hydroxylase due to CYP21A2 pathogenic variants is a rather frequent disease with serious consequences, going from a real mortality risk to infertility and to milder symptoms, nevertheless important for affecting the patients' self-esteem. In the most severe cases life-threa...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Front Endocrinol (Lausanne) |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6620563/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31333583 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fendo.2019.00432 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|