The Spectrum of SPTA1-Associated Hereditary Spherocytosis

Hereditary spherocytosis (HS) is the most common red blood cell (RBC) membrane disorder causing hereditary hemolytic anemia. Patients with HS have defects in the genes coding for ankyrin (ANK1), band 3 (SLC4A1), protein 4.2 (EPB42), and α (SPTA1) or β-spectrin (SPTB). Severe recessive HS is most com...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Physiol
المؤلفون الرئيسيون: Chonat, Satheesh, Risinger, Mary, Sakthivel, Haripriya, Niss, Omar, Rothman, Jennifer A., Hsieh, Loan, Chou, Stella T., Kwiatkowski, Janet L., Khandros, Eugene, Gorman, Matthew F., Wells, Donald T., Maghathe, Tamara, Dagaonkar, Neha, Seu, Katie G., Zhang, Kejian, Zhang, Wenying, Kalfa, Theodosia A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2019
الموضوعات:
Physiology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6617536/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31333484
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2019.00815
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة