تحميل...
The Spectrum of SPTA1-Associated Hereditary Spherocytosis
Hereditary spherocytosis (HS) is the most common red blood cell (RBC) membrane disorder causing hereditary hemolytic anemia. Patients with HS have defects in the genes coding for ankyrin (ANK1), band 3 (SLC4A1), protein 4.2 (EPB42), and α (SPTA1) or β-spectrin (SPTB). Severe recessive HS is most com...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Front Physiol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6617536/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31333484 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2019.00815 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|