Φορτώνει......

Advanced interstitial lung fibrosis with emphysema and pulmonary hypertension with no evidence for interstitial lung disease on high resolution CT

The diagnosis of idiopathic pulmonary arterial hypertension (iPAH) is complex and, besides invasive hemodynamic evaluation, includes several diagnostic steps to exclude any underlying diseases. The role of a decreased diffusion capacity of the lung for carbon monoxide (DLCO) is a matter of discussio...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Pulm Circ
Κύριοι συγγραφείς: Foris, Vasile, Brcic, Luka, Douschan, Philipp, Kovacs, Gabor, Stacher-Priehse, Elvira, Olschewski, Horst
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: SAGE Publications 2019
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6614945/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30729872
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/2045894019832214
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!