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Emerging Therapeutics for the Treatment of Light Chain and Transthyretin Amyloidosis

Cardiac amyloidosis is a restrictive cardiomyopathy that results from the deposition of misfolded light chain or transthyretin proteins, most commonly, in cardiac tissue. Traditionally, treatment options for light chain (AL) and transthyretin (ATTR) amyloidosis have been limited. However, there are...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:JACC Basic Transl Sci
Hauptverfasser: Zhang, Kathleen W., Stockerl-Goldstein, Keith E., Lenihan, Daniel J.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Elsevier 2019
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6609907/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31312767
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jacbts.2019.02.002
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