The role of de novo mutations in the development of amyotrophic lateral sclerosis

The genetic basis combined with the sporadic occurrence of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) suggests a role of de novo mutations in disease pathogenesis. Previous studies provided some evidence for this hypothesis; however, results were conflicting: no genes with recurrent occurring de novo mutat...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Hum Mutat
প্রধান লেখক: van Doormaal, Perry T.C., Ticozzi, Nicola, Weishaupt, Jochen H., Kenna, Kevin, Diekstra, Frank P., Verde, Federico, Andersen, Peter M., Dekker, Annelot M., Tiloca, Cinzia, Marroquin, Nicolai, Overste, Daniel J., Pensato, Viviana, Nürnberg, Peter, Pulit, Sara L., Schellevis, Raymond D., Calini, Daniela, Altmüller, Janine, Francioli, Laurent C., Muller, Bernard, Castellotti, Barbara, Motameny, Susanne, Ratti, Antonia, Wolf, Joachim, Gellera, Cinzia, Ludolph, Albert C., van den Berg, Leonard H., Kubisch, Christian, Landers, John E., Veldink, Jan H., Silani, Vincenzo, Volk, Alexander E.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2017
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6599399/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28714244
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.23295
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি