Reliable detection of subchromosomal deletions and duplications using cell‐based noninvasive prenatal testing

OBJECTIVE: To gather additional data on the ability to detect subchromosomal abnormalities of various sizes in single fetal cells isolated from maternal blood, using low‐coverage shotgun next‐generation sequencing for cell‐based noninvasive prenatal testing (NIPT). METHOD: Fetal trophoblasts were re...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Prenat Diagn
Những tác giả chính: Vossaert, Liesbeth, Wang, Qun, Salman, Roseen, Zhuo, Xinming, Qu, Chunjing, Henke, David, Seubert, Ron, Chow, Jennifer, U'ren, Lance, Enright, Brennan, Stilwell, Jackie, Kaldjian, Eric, Yang, Yaping, Shaw, Chad, Levy, Brynn, Wapner, Ronald, Breman, Amy, Van den Veyver, Ignatia, Beaudet, Arthur
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley and Sons Inc. 2018
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6587831/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30357877
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/pd.5377
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự