Đang tải...
Glucose metabolism in the brain in LMNB1‐related autosomal dominant leukodystrophy
OBJECTIVE: LMNB1‐related autosomal dominant leukodystrophy is caused by an overexpression of the protein lamin B1, usually due to a duplication of the LMNB1 gene. Symptoms start in 5(th) to 6(th) decade. This slowly progressive disease terminates with death. We studied brain glucose metabolism in th...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Acta Neurol Scand |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6585974/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30192380 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/ane.13024 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|