Đang tải...

Glucose metabolism in the brain in LMNB1‐related autosomal dominant leukodystrophy

OBJECTIVE: LMNB1‐related autosomal dominant leukodystrophy is caused by an overexpression of the protein lamin B1, usually due to a duplication of the LMNB1 gene. Symptoms start in 5(th) to 6(th) decade. This slowly progressive disease terminates with death. We studied brain glucose metabolism in th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Acta Neurol Scand
Những tác giả chính: Finnsson, Johannes, Lubberink, Mark, Savitcheva, Irina, Fällmar, David, Melberg, Atle, Kumlien, Eva, Raininko, Raili
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley and Sons Inc. 2018
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6585974/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30192380
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/ane.13024
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!