Wordt geladen...
Myofibrillar myopathy due to TTN mutation in a Canadian family sharing the British founder haplotype
Bewaard in:
| Gepubliceerd in: | Can J Neurol Sci |
|---|---|
| Hoofdauteurs: | , , , , , , |
| Formaat: | Artigo |
| Taal: | Inglês |
| Gepubliceerd in: |
2014
|
| Onderwerpen: | |
| Online toegang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6558278/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24384345 |
| Tags: |
Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!
|