Myofibrillar myopathy due to TTN mutation in a Canadian family sharing the British founder haplotype

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Can J Neurol Sci
Main Authors: Pfeffer, Gerald, Joseph, Jeffrey T., Innes, A. Micheil, Frizzell, J. Bevan, Wilson, Ian J., Brownell, A. Keith W., Chinnery, Patrick F.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2014
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6558278/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24384345
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