Загрузка...
SAT-287 Hypogonadotropic Hypogonadism in RPL10 Mutation-Associated Syndromic Intellectual Disability
Background: A multitude of inactivating genetic mutations have been implicated in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism (IHH), either in Kallmann syndrome or in norm-osmic IHH. Over the last decade, a limited number of studies described variations in ribosomal protein L10 (RPL10) gene as a cause...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | J Endocr Soc |
|---|---|
| Главные авторы: | , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Endocrine Society
2019
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6552257/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/js.2019-SAT-287 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|