Đang tải...
Keratoglobus with ARCL1B (EFEMP2 gene) cutis laxa
PURPOSE: To report a case of keratoglobus in a patient with autosomal recessive (AR) cutis laxa. OBSERVATIONS: A 38 year old male presented with decreased vision in both eyes uncorrectable with spectacles and a history of corneal rupture in the left eye from incidental trauma a decade prior. His ocu...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Am J Ophthalmol Case Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Elsevier
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6551565/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31194159 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajoc.2019.100477 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|