Ładuje się......
MON-434 Familial Alactogenesis Associated with a Prolactin Mutation
BACKGROUND: Isolated prolactin deficiency is a rare disorder manifesting as absence of puerperal lactation. We identified a family with multiple members who had alactogenesis and examined genetic causes. SUBJECTS: Three women in one family (proband, sister and niece) reported puerperal alactogenesis...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Endocr Soc |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Endocrine Society
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6551007/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/js.2019-MON-434 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|