লোডিং...
MON-539 Mice Harboring a Germline Heterozygous AP2S1 Mutation, Arg15Leu, Are a Model for Familial Hypocalciuric Hypercalcemia Type 3 (FHH3)
Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) is a disorder of calcium homeostasis comprising three reported genetic variants: FHH types 1 and 2 are due to germline loss-of-function mutations of the calcium-sensing receptor (CaSR) and G-protein subunit α-11 (Gα(11)), respectively, whereas, FHH type 3 (...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Endocr Soc |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Endocrine Society
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6550860/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/js.2019-MON-539 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|