MON-321 Metastatic Melanoma with Unknown Primary Site in a Patient with Multiple Endocrine Neoplasia Type 1

Background: MEN1 is a rare hereditary tumor syndrome caused by germline inactivating mutations of the tumor suppressor gene MEN1 and is characterized by a predisposition to endocrine tumors primarily of parathyroid, enteropancreatic, and anterior pituitary origin, as well as nonendocrine neoplasms....

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Endocr Soc
Những tác giả chính: Kamilaris, Crystal, Mandl, Adel, Simonds, William, Weinstein, Lee, Agarwal, Sunita, Blau, Jenny
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Endocrine Society 2019
Những chủ đề:
Tumor Biology
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6550817/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/js.2019-MON-321
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự