MON-321 Metastatic Melanoma with Unknown Primary Site in a Patient with Multiple Endocrine Neoplasia Type 1

Background: MEN1 is a rare hereditary tumor syndrome caused by germline inactivating mutations of the tumor suppressor gene MEN1 and is characterized by a predisposition to endocrine tumors primarily of parathyroid, enteropancreatic, and anterior pituitary origin, as well as nonendocrine neoplasms....

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Endocr Soc
Main Authors: Kamilaris, Crystal, Mandl, Adel, Simonds, William, Weinstein, Lee, Agarwal, Sunita, Blau, Jenny
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Endocrine Society 2019
נושאים:
Tumor Biology
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6550817/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/js.2019-MON-321
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים