X-linked hypophosphatemic rickets: an Italian experts’ opinion survey

BACKGROUND: X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) is the first cause of inherited hypophosphatemia and is caused by mutation in the PHEX gene, resulting in excessive expression of the phosphaturic factor FGF23. Symptoms are mainly related to rickets in children and osteomalacia in adults and cause...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Ital J Pediatr
Hauptverfasser: Emma, F., Cappa, M., Antoniazzi, F., Bianchi, M. L., Chiodini, I., Eller Vainicher, C., Di Iorgi, N., Maghnie, M., Cassio, A., Balsamo, A., Baronio, F., de Sanctis, L., Tessaris, D., Baroncelli, G. I., Mora, S., Brandi, M. L., Weber, G., D’Ausilio, A., Lanati, E. P.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BioMed Central 2019
Schlagworte:
Research
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6545008/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31151476
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13052-019-0654-6
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Ähnliche Einträge