X-linked hypophosphatemic rickets: an Italian experts’ opinion survey

BACKGROUND: X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) is the first cause of inherited hypophosphatemia and is caused by mutation in the PHEX gene, resulting in excessive expression of the phosphaturic factor FGF23. Symptoms are mainly related to rickets in children and osteomalacia in adults and cause...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Ital J Pediatr
Main Authors: Emma, F., Cappa, M., Antoniazzi, F., Bianchi, M. L., Chiodini, I., Eller Vainicher, C., Di Iorgi, N., Maghnie, M., Cassio, A., Balsamo, A., Baronio, F., de Sanctis, L., Tessaris, D., Baroncelli, G. I., Mora, S., Brandi, M. L., Weber, G., D’Ausilio, A., Lanati, E. P.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BioMed Central 2019
Assuntos:
Research
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6545008/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31151476
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13052-019-0654-6
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