Загрузка...
Single-Dose CRISPR/Cas9 Therapy Extends Lifespan of Mice with Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is a rare lethal genetic disorder characterized by symptoms reminiscent of accelerated aging. The major underlying genetic cause is a substitution mutation in the gene coding for lamin A, causing the production of a toxic isoform called progerin. Here we s...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Nat Med |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
2019
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6541418/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30778240 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41591-019-0343-4 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|