Single-Dose CRISPR/Cas9 Therapy Extends Lifespan of Mice with Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome

Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is a rare lethal genetic disorder characterized by symptoms reminiscent of accelerated aging. The major underlying genetic cause is a substitution mutation in the gene coding for lamin A, causing the production of a toxic isoform called progerin. Here we s...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nat Med
Main Authors: Beyret, Ergin, Liao, Hsin-Kai, Yamamoto, Mako, Hernandez-Benitez, Reyna, Fu, Yunpeng, Erikson, Galina, Reddy, Pradeep, Belmonte, Juan Carlos Izpisua
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2019
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6541418/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30778240
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41591-019-0343-4
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים