Phenotype and Variant Spectrum in the LAMB3 Form of Amelogenesis Imperfecta

Amelogenesis imperfecta (AI) is a heterogeneous group of inherited disorders characterized by abnormal formation of dental enamel, either in isolation or as part of a syndrome. Heterozygous variants in laminin subunit beta 3 (LAMB3) cause AI with dominant inheritance in the absence of other cosegreg...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Dent Res
Main Authors: Smith, C.E.L., Poulter, J.A., Brookes, S.J., Murillo, G., Silva, S., Brown, C.J., Patel, A., Hussain, H., Kirkham, J., Inglehearn, C.F., Mighell, A.J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: SAGE Publications 2019
נושאים:
Research Reports
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6535922/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30905256
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0022034519835205
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים