Đang tải...
Epilepsy and genetic in Rett syndrome: A review
INTRODUCTION: Rett syndrome (RTT) is a severe X‐linked neurodevelopmental disorder that primarily affects girls, with an incidence of 1:10,000–20,000. The diagnosis is based on clinical features: an initial period of apparently normal development (ages 6–12 months) followed by a rapid decline with r...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Brain Behav |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6520293/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30929312 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/brb3.1250 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|