U.S. Food and Drug Administration Benefit‐Risk Assessment of Nilotinib Treatment Discontinuation in Patients with Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia in a Sustained Molecular Remission

On December 22, 2017, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) updated the product label for nilotinib to include information for providers on how to discontinue this drug in certain patients. With the updated dosing recommendations, select patients with chronic phase myeloid leukemia (CML) takin...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Oncologist
Những tác giả chính: Pulte, E. Dianne, Wroblewski, Tanya, Bloomquist, Erik, Tang, Shenghui, Farrell, Ann, Deisseroth, Albert, McKee, Amy E., Pazdur, Richard
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley & Sons, Inc. 2019
Những chủ đề:
Regulatory Issues: FDA
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6516133/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31019020
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1634/theoncologist.2018-0759
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự