تحميل...
A303 GASTROINTESTINAL MANIFESTATIONS IN PATIENTS WITH CONGENITAL MYOTONIC DYSTROPHY
BACKGROUND: Myotonic Dystrophy type 1 is an autosomal dominant, multisystem disease characterized by muscle weakness and myotonia. Phenotypes include congenital, childhood and classic adult onset. Congenital Myotonic Dystrophy (CDM) is the most severe occurring in neonates, characterized by severe h...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Can Assoc Gastroenterol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6508232/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/jcag/gwy009.303 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|