Načítá se...
Idiopathic inflammatory myopathy comorbid with Sturge-Weber syndrome: a case report
BACKGROUND: Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare and sporadic congenital neurocutaneous disorder, that is characterized by facial venous capillary malformation (port-wine birthmark), leptomeningeal venous malformation (angiomatosis), glaucoma, and neurologic problems. SWS can comorbid with other di...
Uloženo v:
| Vydáno v: | BMC Neurol |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
BioMed Central
2019
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6500033/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31053110 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12883-019-1303-9 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|