Intra-Familial Phenotypic Heterogeneity and Telomere Abnormality in von Hippel- Lindau Disease: Implications for Personalized Surveillance Plan and Pathogenesis of VHL-Associated Tumors

von Hippel-Lindau (VHL) disease is a hereditary cancer syndrome with poor survival. The current recommendations have proposed uniform surveillance strategies for all patients, neglecting the obvious phenotypic varieties. In this study, we aim to confirm the phenotypic heterogeneity in VHL disease an...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Genet
المؤلفون الرئيسيون: Wang, Jiangyi, Peng, Xiang, Chen, Cen, Ning, Xianghui, Peng, Shuanghe, Li, Teng, Liu, Shengjie, Hong, Baoan, Zhou, Jingcheng, Ma, Kaifang, Cai, Lin, Gong, Kan
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2019
الموضوعات:
Genetics
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6491623/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31068970
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2019.00358
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة