טוען...
Mitophagy activation repairs Leber’s hereditary optic neuropathy-associated mitochondrial dysfunction and improves cell survival
Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) is a classical mitochondrial disease caused by mutations in the mitochondrial DNA encoding complex I subunits. Oxidative stress associated with complex I defect has been implicated in developing LHON phenotype such as retinal ganglion cell (RGC) death and l...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Oxford University Press
2019
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6489411/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30304398 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddy354 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|