Deferasirox for managing iron overload in people with thalassaemia

BACKGROUND: Thalassaemia is a hereditary anaemia due to ineffective erythropoiesis. In particular, people with thalassaemia major develop secondary iron overload resulting from regular red blood cell transfusions. Iron chelation therapy is needed to prevent long‐term complications. Both deferoxamine...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Cochrane Database Syst Rev
Hauptverfasser: Bollig, Claudia, Schell, Lisa K, Rücker, Gerta, Allert, Roman, Motschall, Edith, Niemeyer, Charlotte M, Bassler, Dirk, Meerpohl, Joerg J
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley & Sons, Ltd 2017
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6483623/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28809446
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD007476.pub3
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