Φορτώνει......
Diagnosis, Phenotype, and Molecular Genetics of Congenital Analbuminemia
Congenital analbuminemia (CAA) is an inherited, autosomal recessive disorder with an incidence of 1:1,000,000 live birth. Affected individuals have a strongly decreased concentration, or complete absence, of serum albumin. The trait is usually detected by serum protein electrophoresis and immunochem...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Front Genet |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Frontiers Media S.A.
2019
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6478806/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31057599 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2019.00336 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|