A new case of SMA phenotype without epilepsy due to biallelic variants in ASAH1

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Publicat a:Eur J Hum Genet
Autors principals: AME van der Beek, Nadine, Nelson, Isabelle, Froissart, Roseline, Levade, Thierry, Garcia, Virginie, Lacene, Emmanuelle, Boland, Anne, Masson, Cécile, Romero, Norma B., Stojkovic, Tanya, Bonne, Gisèle, Béhin, Anthony
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: Springer International Publishing 2018
Matèries:
Correspondence
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6460556/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30291339
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41431-018-0250-z
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!

Ítems similars