Auditory sensory memory span for duration is severely curtailed in females with Rett syndrome

Rett syndrome (RTT), a rare neurodevelopmental disorder caused by mutations in the MECP2 gene, is typified by profound cognitive impairment and severe language impairment, rendering it very difficult to accurately measure auditory processing capabilities behaviorally in this population. Here we leve...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Transl Psychiatry
Main Authors: Brima, Tufikameni, Molholm, Sophie, Molloy, Ciara J., Sysoeva, Olga V., Nicholas, Eric, Djukic, Aleksandra, Freedman, Edward G., Foxe, John J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group UK 2019
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6456588/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30967526
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41398-019-0463-0
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים