Φορτώνει......

Integrating molecular networks with genetic variant interpretation for precision medicine

More reliable and cheaper sequencing technologies have revealed the vast mutational landscapes characteristic of many phenotypes. The analysis of such genetic variants has led to successful identification of altered proteins underlying many Mendelian disorders. Nevertheless the simple one‐variant on...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Wiley Interdiscip Rev Syst Biol Med
Κύριοι συγγραφείς: Capriotti, Emidio, Ozturk, Kivilcim, Carter, Hannah
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: John Wiley & Sons, Inc. 2018
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6450710/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30548534
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/wsbm.1443
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!