Đang tải...
Molecular diagnosis of glycogen storage disease type I: a review
Glycogen storage disease type I (GSD I) is a relatively rare metabolic disease with variable clinical intensity. It is caused by deficient activity of the glucose 6-phosphatase enzyme (GSD Ia) or a deficiency in the microsomal transport proteins for glucose 6-phosphate (GSD Ib). We searched the most...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | EXCLI J |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Leibniz Research Centre for Working Environment and Human Factors
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6449677/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30956637 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|