Gap Junction Protein Beta 2 Gene Variants and Non-Syndromic Hearing Impairment among Couples Referred For Prenatal Diagnosis in the Northeast of Iran

INTRODUCTION: Hearing impairment is a complex medical disorder which has genetic and non-genetic causes. Gap Junction Protein Beta 2 (GJB2) gene variant is a well-known disease-causing gene among patients with hearing impairment. The frequencies of genetic variants in the GJB2 gene are different in...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Iran J Otorhinolaryngol
Những tác giả chính: Vojdani, Samaneh, Jafarzadeh Esfehani, Reza, Iranmanesh, Vahid, Davari, Hafezeh, Amini, Nafiseh, Jaripour, Mohammad Ehsan, Zargari, Peyman, Dastpak, Mahtab, Sadrnabavi, Ariane
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Mashhad University of Medical Sciences 2019
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6449530/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30989077
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự