تحميل...
Atomic Mechanisms of Timothy Syndrome-Associated Mutations in Calcium Channel Cav1.2
Timothy syndrome (TS) is a very rare multisystem disorder almost exclusively associated with mutations G402S and G406R in helix IS6 of Cav1.2. Recently, mutations R518C/H in helix IIS0 of the voltage sensing domain II (VSD-II) were described as a cause of cardiac-only TS. The three mutations are kno...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Front Physiol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6449482/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30984024 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2019.00335 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|