Đang tải...
The TECTA mutation R1890C is identified as one of the causes of genetic hearing loss: a case report
BACKGROUND: Many mutations in the α-tectorin gene (TECTA) have been reported to cause non-syndromic hearing loss (NSHL) in either a dominant or recessive inheritance pattern. Among the identified TECTA mutations, H1400Y has been associated with NSHL in two independent studies. However, its exact rol...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Med Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6444877/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30935366 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-019-0775-1 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|