טוען...

Ventricular tachycardia: a presentation of Fabry disease case report

BACKGROUND: Fabry disease is an inherited rare metabolic disease caused by mutation in the GLA gene, encoding lysosomal enzyme alpha-galactosidase A. The disorder is a systemic disease that manifests as cerebrovascular and cardiac disease, chronic renal failure, skin lesion, peripheral neuropathy, a...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Eur Heart J Case Rep
Main Authors: Pavlu, Ludek, Kocourkova, Lenka, Taborsky, Milos, Petrkova, Jana
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2018
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6439386/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31020230
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/ehjcr/yty154
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!