טוען...
Ventricular tachycardia: a presentation of Fabry disease case report
BACKGROUND: Fabry disease is an inherited rare metabolic disease caused by mutation in the GLA gene, encoding lysosomal enzyme alpha-galactosidase A. The disorder is a systemic disease that manifests as cerebrovascular and cardiac disease, chronic renal failure, skin lesion, peripheral neuropathy, a...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Eur Heart J Case Rep |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Oxford University Press
2018
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6439386/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31020230 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/ehjcr/yty154 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|