Biallelic POLR3A variants confirmed as a frequent cause of hereditary ataxia and spastic paraparesis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Brain
Hlavní autoři: Rydning, Siri L, Koht, Jeanette, Sheng, Ying, Sowa, Piotr, Hjorthaug, Hanne S, Wedding, Iselin M, Erichsen, Anne Kjersti, Hovden, Inger Anette, Backe, Paul H, Tallaksen, Chantal M E, Vigeland, Magnus D, Selmer, Kaja K
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Oxford University Press 2019
Témata:
Letters to the Editor
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6439323/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30847471
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awz041
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky