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Biallelic POLR3A variants confirmed as a frequent cause of hereditary ataxia and spastic paraparesis

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Brain
Main Authors: Rydning, Siri L, Koht, Jeanette, Sheng, Ying, Sowa, Piotr, Hjorthaug, Hanne S, Wedding, Iselin M, Erichsen, Anne Kjersti, Hovden, Inger Anette, Backe, Paul H, Tallaksen, Chantal M E, Vigeland, Magnus D, Selmer, Kaja K
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2019
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6439323/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30847471
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awz041
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