Using germline variants to estimate glioma and subtype risks

BACKGROUND: Twenty-five single nucleotide polymorphisms (SNPs) are associated with adult diffuse glioma risk. We hypothesized that the inclusion of these 25 SNPs with age at diagnosis and sex could estimate risk of glioma as well as identify glioma subtypes. METHODS: Case-control design and multinom...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Neuro Oncol
Main Authors: Eckel-Passow, Jeanette E, Decker, Paul A, Kosel, Matt L, Kollmeyer, Thomas M, Molinaro, Annette M, Rice, Terri, Caron, Alissa A, Drucker, Kristen L, Praska, Corinne E, Pekmezci, Melike, Hansen, Helen M, McCoy, Lucie S, Bracci, Paige M, Erickson, Bradley J, Lucchinetti, Claudia F, Wiemels, Joseph L, Wiencke, John K, Bondy, Melissa L, Melin, Beatrice, Burns, Terry C, Giannini, Caterina, Lachance, Daniel H, Wrensch, Margaret R, Jenkins, Robert B
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2019
נושאים:
Basic and Translational Investigations
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6422428/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30624711
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noz009
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים