Φορτώνει......
Syndromic Craniosynostosis: Complexities of Clinical Care
Patients with syndromic craniosynostosis have a molecularly identified genetic cause for the premature closure of their cranial sutures and associated facial and extra-cranial features. Their clinical complexity demands comprehensive management by an extensive multidisciplinary team. This review aim...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Mol Syndromol |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
S. Karger AG
2019
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6422147/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30976282 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000495739 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|