טוען...

Persistent motor dysfunction despite homeostatic rescue of cerebellar morphogenesis in the Car8 waddles mutant mouse

BACKGROUND: Purkinje cells play a central role in establishing the cerebellar circuit. Accordingly, disrupting Purkinje cell development impairs cerebellar morphogenesis and motor function. In the Car8(wdl) mouse model of hereditary ataxia, severe motor deficits arise despite the cerebellum overcomi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Neural Dev
Main Authors: Miterko, Lauren N., White, Joshua J., Lin, Tao, Brown, Amanda M., O’Donovan, Kevin J., Sillitoe, Roy V.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2019
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6417138/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30867000
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13064-019-0130-4
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!