Đang tải...
Action Myoclonus and Seizure in Kufor‐Rakeb Syndrome
BACKGROUND: Kufor‐Rakeb syndrome (KRS) is a rare autosomal recessive neurologic disease with diverse phenotypic features. Herein we report an Iranian KRS family with seizure and action myoclonus in addition to other typical manifestations of this syndrome. METHOD: All family members underwent carefu...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mov Disord Clin Pract |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6407049/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30868101 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12570 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|