Action Myoclonus and Seizure in Kufor‐Rakeb Syndrome

BACKGROUND: Kufor‐Rakeb syndrome (KRS) is a rare autosomal recessive neurologic disease with diverse phenotypic features. Herein we report an Iranian KRS family with seizure and action myoclonus in addition to other typical manifestations of this syndrome. METHOD: All family members underwent carefu...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mov Disord Clin Pract
Những tác giả chính: Rohani, Mohammad, Lang, Anthony E., Sina, Farzad, Elahi, Elahe, Fasano, Alfonso, Hardy, John, Bras, Jose, Alavi, Afagh
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley and Sons Inc. 2017
Những chủ đề:
Case Series
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6407049/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30868101
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12570
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự