טוען...
Neutral Lipid Storage Diseases as Cellular Model to Study Lipid Droplet Function
Neutral lipid storage disease with myopathy (NLSDM) and with ichthyosis (NLSDI) are rare autosomal recessive disorders caused by mutations in the PNPLA2 and in the ABHD5/CGI58 genes, respectively. These genes encode the adipose triglyceride lipase (ATGL) and α-β hydrolase domain 5 (ABHD5) proteins,...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Cells |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
MDPI
2019
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6406896/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30795549 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/cells8020187 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|