تحميل...
Mutations in RELT cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta
Amelogenesis imperfecta (AI) is a collection of isolated (non‐syndromic) inherited diseases affecting dental enamel formation or a clinical phenotype in syndromic conditions. We characterized three consanguineous AI families with generalized irregular hypoplastic enamel with rapid attrition that per...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Clin Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Blackwell Publishing Ltd
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6392136/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30506946 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.13487 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|