Slowly progressive dementia caused by MAPT R406W mutations: longitudinal report on a new kindred and systematic review

BACKGROUND: The MAPT c.1216C > T (p.Arg406Trp; R406W) mutation is a known cause of frontotemporal dementia with Parkinsonism linked to chromosome 17 tau with Alzheimer’s disease-like clinical features. METHODS: We compiled clinical data from a new Swedish kindred with R406W mutation. Seven family...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Alzheimers Res Ther
Những tác giả chính: Ygland, Emil, van Westen, Danielle, Englund, Elisabet, Rademakers, Rosa, Wszolek, Zbigniew K., Nilsson, Karin, Nilsson, Christer, Landqvist Waldö, Maria, Alafuzoff, Irina, Hansson, Oskar, Gustafson, Lars, Puschmann, Andreas
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2018
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6389050/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29370822
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13195-017-0330-2
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự