Slowly progressive dementia caused by MAPT R406W mutations: longitudinal report on a new kindred and systematic review

BACKGROUND: The MAPT c.1216C > T (p.Arg406Trp; R406W) mutation is a known cause of frontotemporal dementia with Parkinsonism linked to chromosome 17 tau with Alzheimer’s disease-like clinical features. METHODS: We compiled clinical data from a new Swedish kindred with R406W mutation. Seven family...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Alzheimers Res Ther
المؤلفون الرئيسيون: Ygland, Emil, van Westen, Danielle, Englund, Elisabet, Rademakers, Rosa, Wszolek, Zbigniew K., Nilsson, Karin, Nilsson, Christer, Landqvist Waldö, Maria, Alafuzoff, Irina, Hansson, Oskar, Gustafson, Lars, Puschmann, Andreas
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2018
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6389050/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29370822
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13195-017-0330-2
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة