تحميل...
First Report of Hereditary Lysozyme Amyloidosis in a South Asian Family
Lysozyme amyloidosis (ALys) is an exceedingly rare autosomal dominant hereditary type of systemic amyloidosis that can be misdiagnosed as other common types of systemic amyloidosis. The gastrointestinal tract and the kidney are the most common sites of organ involvement. No specific treatment exists...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Case Rep Hematol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Hindawi
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6387725/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30881710 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2019/5092496 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|