Ładuje się......
Surface- and voxel-based brain morphologic study in Rett and Rett-like syndrome with MECP2 mutation
Rett syndrome (RTT) is a rare congenital disorder which in most cases (95%) is caused by methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) mutations. RTT is characterized by regression in global development, epilepsy, autistic features, acquired microcephaly, habitual hand clapping, loss of purposeful hand skill...
Zapisane w:
| Wydane w: | Int J Dev Neurosci |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6377336/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30690146 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ijdevneu.2019.01.005 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|