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The role of monogenic genes in idiopathic Parkinson’s disease

In the past two decades, mutations in multiple genes have been linked to autosomal dominant or recessive forms of monogenic Parkinson’s disease (PD). Collectively, these monogenic (often familial) cases account for less than 5% of all PD, the majority being apparently sporadic cases. More recently,...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Neurobiol Dis
Hauptverfasser: Reed, Xylena, Bandrés-Ciga, Sara, Blauwendraat, Cornelis, Cookson, Mark R.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2018
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6363864/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30448284
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2018.11.012
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