Whole-Exome Sequencing Enables a Precision Medicine Approach for Kidney Transplant Recipients

BACKGROUND: Whole-exome sequencing (WES) finds a CKD-related mutation in approximately 20% of patients presenting with CKD before 25 years of age. Although provision of a molecular diagnosis could have important implications for clinical management, evidence is lacking on the diagnostic yield and cl...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Am Soc Nephrol
Główni autorzy: Mann, Nina, Braun, Daniela A., Amann, Kassaundra, Tan, Weizhen, Shril, Shirlee, Connaughton, Dervla M., Nakayama, Makiko, Schneider, Ronen, Kitzler, Thomas M., van der Ven, Amelie T., Chen, Jing, Ityel, Hadas, Vivante, Asaf, Majmundar, Amar J., Daga, Ankana, Warejko, Jillian K., Lovric, Svjetlana, Ashraf, Shazia, Jobst-Schwan, Tilman, Widmeier, Eugen, Hugo, Hannah, Mane, Shrikant M., Spaneas, Leslie, Somers, Michael J.G., Ferguson, Michael A., Traum, Avram Z., Stein, Deborah R., Baum, Michelle A., Daouk, Ghaleb H., Lifton, Richard P., Manzi, Shannon, Vakili, Khashayar, Kim, Heung Bae, Rodig, Nancy M., Hildebrandt, Friedhelm
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society of Nephrology 2019
Hasła przedmiotowe:
Basic Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6362619/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30655312
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1681/ASN.2018060575
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy