Ładuje się......

Homozygous CALR Mutation in Primary Myelofibrosis and Its Effect on Disease Phenotype: A Case Report and Review of the Literature

Somatic mutations in CALR gene have been reported in 60%–88% of patients with essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF) who are negative for JAK2 and MPL mutations. Most of the CALR mutations analyzed to date are heterozygous mutations in exon 9 of the gene. Homozygosity in CALR...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Case Rep Hematol
Główni autorzy: Rizvi, Qurratulain, Zaidi, Uzma, Shahid, Saba, Ahmed, Shariq, Shamsi, Tahir
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Hindawi 2019
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6360597/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30805227
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2019/1430170
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!