FDG-PET underscores the key role of the thalamus in frontotemporal lobar degeneration caused by C9ORF72 mutations

C9ORF72 mutations are the most common cause of familial frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). MRI studies have investigated structural changes in C9ORF72-associated FTLD (C9FTLD) and provided first insights about a prominent involvement of the thalamus and...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Transl Psychiatry
Główni autorzy: Diehl-Schmid, Janine, Licata, Abigail, Goldhardt, Oliver, Förstl, Hans, Yakushew, Igor, Otto, Markus, Anderl-Straub, Sarah, Beer, Ambros, Ludolph, Albert Christian, Landwehrmeyer, Georg Bernhard, Levin, Johannes, Danek, Adrian, Fliessbach, Klaus, Spottke, Annika, Fassbender, Klaus, Lyros, Epameinondas, Prudlo, Johannes, Krause, Bernd Joachim, Volk, Alexander, Edbauer, Dieter, Schroeter, Matthias Leopold, Drzezga, Alexander, Kornhuber, Johannes, Lauer, Martin, Grimmer, Timo
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group UK 2019
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6355852/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30705258
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41398-019-0381-1
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy