FDG-PET underscores the key role of the thalamus in frontotemporal lobar degeneration caused by C9ORF72 mutations

C9ORF72 mutations are the most common cause of familial frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). MRI studies have investigated structural changes in C9ORF72-associated FTLD (C9FTLD) and provided first insights about a prominent involvement of the thalamus and...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Transl Psychiatry
Những tác giả chính: Diehl-Schmid, Janine, Licata, Abigail, Goldhardt, Oliver, Förstl, Hans, Yakushew, Igor, Otto, Markus, Anderl-Straub, Sarah, Beer, Ambros, Ludolph, Albert Christian, Landwehrmeyer, Georg Bernhard, Levin, Johannes, Danek, Adrian, Fliessbach, Klaus, Spottke, Annika, Fassbender, Klaus, Lyros, Epameinondas, Prudlo, Johannes, Krause, Bernd Joachim, Volk, Alexander, Edbauer, Dieter, Schroeter, Matthias Leopold, Drzezga, Alexander, Kornhuber, Johannes, Lauer, Martin, Grimmer, Timo
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2019
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6355852/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30705258
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41398-019-0381-1
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự